Xem chi tiết tại đây!

Chương I. YÊU CẦU NỘP BÁO GIÁ
Mục 1. Khái quát
1. Tên bên mời thầu: Bệnh viện Phụ sản - Nhi Quảng Nam
2. Bên mời thầu mời nhà thầu tham gia chào hàng (nộp báo giá) để xây dựng kế hoạch lựa chọn nhà thầu, dự toán mua sắm gói thầu “Cung cấp Hóa chất xét nghiệm miễn dịch - sinh hóa - vi sinh cho Bệnh viện Phụ sản - Nhi Quảng Nam năm 2024”. Phạm vi công việc, yêu cầu của gói thầu nêu tại Chương II của Bản yêu cầu báo giá này.
3. Loại hợp đồng: Hợp đồng trọn gói
Mục 2: Tư cách hợp lệ của nhà thầu
Nhà thầu là tổ chức có tư cách hợp lệ để tham gia nộp báo giá gói thầu này khi đáp ứng các điều kiện sau đây:
1. Hạch toán tài chính độc lập;
2. Không đang trong quá trình thực hiện thủ tục giải thể hoặc bị thu hồi Giấy chứng nhận đăng ký doanh nghiệp hoặc Giấy chứng nhận đăng ký hộ kinh doanh hoặc các tài liệu tương đương khác; không thuộc trường hợp mất khả năng thanh toán theo quy định của pháp luật về doanh nghiệp;
3. Bảo đảm cạnh tranh trong đấu thầu theo quy định của pháp luật về đấu thầu;
4. Không đang trong thời gian bị cấm tham dự thầu theo quy định của pháp luật về đấu thầu;
5. Không trong trạng thái bị tạm ngừng, chấm dứt tham gia Hệ thống;
Mục 3. Giá dự thầu và biểu giá
Nhà thầu ghi đơn giá dự thầu cho tất cả các công việc theo yêu cầu của yêu cầu báo giá vào biểu mẫu trong Chương II.
Trường hợp giá theo hạng mục mà nhà thầu ghi là “0” thì được coi là nhà thầu đã phân bổ giá của hạng mục này vào các hạng mục khác thuộc gói thầu, nhà thầu phải có trách nhiệm thực hiện tất cả các công việc theo yêu cầu nêu trong bản yêu cầu báo giá với giá đã chào.
Giá dự thầu là giá do nhà thầu chào trong đơn dự thầu (chưa tính giảm giá), bao gồm toàn bộ các chi phí để thực hiện gói thầu. Nhà thầu phải chịu trách nhiệm về giá dự thầu để thực hiện các công việc theo đúng yêu cầu nêu trong yêu cầu báo giá. Giá dự thầu của nhà thầu phải bao gồm toàn bộ các khoản thuế, phí, lệ phí (nếu có) áp theo thuế suất, mức phí, lệ phí theo quy định. Trường hợp nhà thầu tuyên bố giá dự thầu không bao gồm thuế, phí, lệ phí (nếu có) thì báo giá của nhà thầu sẽ bị loại.
Mục 4. Thành phần báo giá
Báo giá do nhà thầu chuẩn bị phải bao gồm các nội dung sau:
1. Bảng báo giá của nhà thầu (có ký tên, đóng dấu) theo mẫu số 01 Chương II;
2. Hồ sơ pháp lý, hồ sơ năng lực của nhà thầu;
3. Quyết định hoặc hợp đồng trúng thầu trong vòng 12 tháng kể từ ngày phát hành báo giá đối với các mặt hàng đã trúng thầu tại các cơ sở y tế (nếu có);
4. Tài liệu kỹ thuật của hàng hoá (Giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, Giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) (nếu có), catalogue sản phẩm và các tài liệu kỹ thuật liên quan khác);
5. Trường hợp nhà thầu chào hàng hóa có tính chất tương đương, đáp ứng theo yêu cầu kỹ thuật của Bản yêu cầu báo giá nhưng không sử dụng được trên trang thiết bị hiện có tại Bệnh viện. Nhà thầu đính kèm cam kết theo mẫu số 02 Chương II.
Mục 5: Hiệu lực của báo giá; Nộp, tiếp nhận và đánh giá báo giá :
1. Hiệu lực của hồ sơ chào giá: tối thiểu 06 tháng, kể từ ngày 21/5/2024.
2. Nhà thầu phải nộp hồ sơ chào giá bản giấy có ký tên, đóng dấu trực tiếp hoặc qua bưu điện về địa chỉ sau đây: Khoa Dược - VT -TTBYT, Bệnh viện Phụ sản - Nhi Quảng Nam – số 46 đường Lý Thường Kiệt, phường Hòa Thuận, TP Tam Kỳ, tỉnh Quảng Nam không muộn hơn 16h00 ngày 21/5/2024. Các báo giá được gửi đến bên mời thầu sau thời điểm hết hạn nộp báo giá sẽ không được xem xét.
3. Người liên hệ: Ds. Nguyễn Ngọc Vũ Nam                     Điện thoại: 0383.407.310
4. Bên mời thầu chịu trách nhiệm bảo mật các thông tin trong báo giá của từng nhà thầu.
5. Bên mời thầu so sánh các báo giá theo bản yêu cầu báo giá. Trong quá trình đánh giá các báo giá, bên mời thầu có thể lấy giá cao nhất để làm giá kế hoạch lựa chọn nhà thầu, dự toán mua sắm theo quy định tại điểm d khoản 2 điều 16 Nghị định số 24/2024/NĐ-CP của Chính phủ.

CHƯƠNG II. PHẠM VI, YÊU CẦU CỦA GÓI THẦU
1. Phạm vi, yêu cầu của gói thầu:
Bảng số 1: Phạm vi và yêu cầu gói thầu:
Nhà thầu phải thực hiện gói thầu theo đúng nội dung nêu tại bảng sau trong thời hạn 365 ngày kể từ ngày hợp đồng có hiệu lực, giao hàng trong vòng 48 giờ.
Địa điểm thực hiện: Bệnh viện Phụ sản - Nhi Quảng Nam.

Stt	Tên hóa chất	Thông số kỹ thuật	Chất lượng	Quy cách	Đơn vị tính	Số lượng
1	Que thử nước tiểu 10 thông số	Que thử nước tiểu 10 thông số: Glucose, Protein, Bilirubin, Urobilinogen, S.G, pH, Blood, Ketones, Nitrite, Leukocytes	ISO	Lọ 100 que	Que	3000
2	Dung dịch rửa dùng cho máy phân tích điện giải	Dung dịch được dùng để rửa, làm sạch máy phân tích điện giải. Thành phần bao gồm: Lọ A: NaCl, KCl, CaCl2, NaCl2, LiCl, HCl. Lọ B: Pepsin. Hộp ≥ (0.13g x 2 + 10ml).	ISO	Hộp	ml	50
3	Chất kiểm soát dùng cho máy phân tích điện giải	Dùng trong chẩn đoán In-vitro. Sử dụng trên Máy phân tích điện giải; được dùng để kiểm soát và đảm bảo độ chính xác của các xét nghiệm. Hộp ≥ 3 x 5 x 2 ml	ISO	Hộp	ml	30
4	Chất hiệu chuẩn dùng cho máy phân tích điện giải	Dùng trong chẩn đoán In-vitro. Sử dụng trên Máy phân tích điện giải để hiệu chuẩn máy xét nghiệm điện giải, giúp theo dõi độ chính xác của thiết bị cũng như các kết quả xét nghiệm. Hộp ≥ 3 x 4 x 2 ml	ISO	Hộp	ml	24
5	Test nhanh phát hiện kháng thể sốt xuất huyết Dengue IgG/IgM	Định tính, phân biệt immunoglobulin G (IgG) và immunoglobulin M (IgM) kháng tất cả các loại virus dengue từ huyết thanh, huyết tương và máu toàn phần của người Độ nhạy: Dengue IgG 98.29%, Dengue IgM 97.92%.  Độ đặc hiệu: Dengue IgG 97.76%, Dengue IgM 100%. Giới hạn phát hiện: 1.0 s/CO	ISO	Test	Test	300
6	Test nhanh EV - 71	Test nhanh phát hiện định tính nhanh kháng thể IgM kháng Enterovirus 71 trong huyết thanh huyết tương Độ nhạy: ≥ 98%; Độ đặc hiệu: ≥ 99%	ISO	Test	Test	200
7	Test nhanh HBeAg	Để phát hiện định tính kháng nguyên HbeAg trong huyết thanh hoặc huyết tương. Độ nhạy:  ≥ 95%; Độ đặc hiệu: ≥ 98%;	ISO	Test	Test	100
8	Hóa chất định lượng Ferritin	Hóa chất dùng cho xét nghiệm định lượng Ferritin mẫu huyết thanh, huyết tương người. Thành phần: Anti-Ferritin  phủ trên vi hạt, :Anti-Ferritin chất kết hợp có đánh dấu acridinium. Tương thích với máy sử dụng tại bệnh viện Hoặc tương đương	ISO	Hộp 24 test	Hộp	75
9	Ferritin Calibrator	*Hóa chất xây dựng đường chuẩn xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang cho máy xét nghiệm miễn dịch tự động sử dụng catridge của Boditech, dùng cho xét nghiệm Ferritin *Thành phần: Huyết thanh người đông khô đã được điều chỉnh các thông số về 2 mức	ISO	Hộp 2 levels x 0,5 mL	Hộp	1
10	T3	*Hóa chất xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang định dạng catridge tất cả trong một, sử dụng cho máy xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang dùng để định lượng T3 *Thành phần: Gồm que thử Catridge, đầu côn pipet, thẻ từ ID chip và Hướng dẫn sử dụng. Mỗi catridge có 3 phần: phần dung dịch A, phần dung dịch B và phần catridge - Phần catridge chứa kháng T3, albumin lợn, IgY gà - Phần dung dịch A chứa ANS, sodium azide (NaN3) - Phần dung dịch B chứa kháng T3 người tái tổ hợp huỳnh quang liên hợp, kháng IgY gà huỳnh quang liên hợp, albumin huyết thanh lơn, sodium azide (NaN3) trong nước muối đệm phosphate (H2PO4- /HPO4- - ).	ISO 13485	Hộp 24 test	Hộp	10
11	Total T3 Calibrator	*Hóa chất hiệu chuẩn định lượng T3 *Quy cách : T3 ở 3 nồng độ khác nhau, trong đó: C0:1×2.0 mL/lọ; C1:1×2.0 mL/lọ ; C2:1×2.0 mL/lọ	ISO 13485	3*2ml	Hộp	1
12	T4	*Hóa chất xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang định dạng catridge tất cả trong một, sử dụng cho máy xét nghiệm miễn dịch tự động dòng AFIAS của Boditech, dùng để định lượng T4 *Thành phần: Gồm que thử Catridge, đầu côn pipet, thẻ từ ID chip và Hướng dẫn sử dụng. Mỗi catridge có 3 phần: phần dung dịch A, phần dung dịch B và phần catridge - Phần catridge chứa kháng T4, albumin lợn, streptavidin - Phần dung dịch A chứa ANS, sodium azide (NaN3) - Phần dung dịch B chứa kháng T4 người tái tổ hợp huỳnh quang liên hợp, biotin- albumin lơn huỳnh quang liên hợp, albumin huyết thanh lơn, sodium azide (NaN3) trong nước muối đệm phosphate (H2PO4- /HPO4- - ).	ISO 13485	Hộp 24 test	Hộp	10
13	Total T4 Calibrator	*Hóa chất hiệu chuẩn định lượng T4 *Quy cách : T4 ở 3 nồng độ khác nhau, trong đó: C0:1×2.0 mL/lọ; C1:1×2.0 mL/lọ ; C2:1×2.0 mL/lọ	ISO 13485	3*2ml	Hộp	1
14	HbA1c	*Hóa chất xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang định dạng catridge tất cả trong một, sử dụng cho máy xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang, dùng để định lượng HbA1c *Thành phần: - Que thử xét nghiệm định dạng cartridge, có 3 phần detection buffer, hemolysis và catridge. Phần catridge chứa que thử có kháng thể kháng HbA1c và IgG thỏ. Đầu detector có chất liên hợp kháng HbA1c huỳnh quang, chất liên hợp kháng IgG thỏ huỳnh quang, albumin lợn, sodium azide (NaN3), nước muối trong đệm phosphate (H2PO4- /HPO4- - ).  Phần hemolysis chứa NaN3, chất tẩy rửa không ion, nước muối trong đệm phosphate (H2PO4- /HPO4- - ). - Đầu côn C- tip - Thẻ ID chip - Hướng dẫn sử dụng.	ISO 13485	24 test/hộp	Hộp	3
15	HbA1c Calibrator	*Hóa chất xây dựng đường chuẩn xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang cho máy xét nghiệm miễn dịch tự động sử dụng catridge của Boditech, dùng cho xét nghiệm HbA1c *Thành phần: Huyết thanh người đông khô đã được điều chỉnh các thông số về 2 mức	ISO 13485	2 levels x 0,5 mL	Hộp	1
16	HBsAg	*Hóa chất xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang định dạng catridge tất cả trong một, sử dụng cho máy xét nghiệm miễn dịch tự động dòng AFIAS của Boditech, dùng để định lượng HBsAg *Thành phần: - Que thử xét nghiệm định dạng cartridge, có 3 phần detector, diluent và catridge. Phần catridge chứa kháng thể kháng HbsAg và HbsAg tái tổ hợp, IgY gà. Đầu detector có chất liên hợp kháng thể kháng HbsAg tái tổ hợp huỳnh quang, chất liên hợp kháng IgY gà huỳnh quang, albumin lợn, sodium azide (NaN3), nước muối trong đệm phosphate (H2PO4- /HPO4- - ).  Phần diluent chứa albumin lợn, nước muối trong đệm phosphate (H2PO4- /HPO4- - ). - Đầu côn C- tip - Thẻ ID chip - Hướng dẫn sử dụng.	ISO 13485	24 test/hộp	Hộp	20
17	HBsAg Calibrator	*Hóa chất hiệu chuẩn định lượng HBsAg *Quy cách : HBsAg ở 3 nồng độ khác nhau, trong đó: C0:1×2.0 mL/lọ; C1:1×2.0 mL/lọ ; C2:1×2.0 mL/lọ	ISO 13485	3*2ml	Hộp	1
18	Anti-HBs	*Hóa chất xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang định dạng catridge tất cả trong một, sử dụng cho máy xét nghiệm miễn dịch tự động dòng AFIAS của Boditech, dùng để định lượng Anti-HBs *Thành phần: - Que thử xét nghiệm định dạng cartridge, có 3 phần detector, diluent và catridge. Phần catridge chứa HbsAg tái tổ hợp và IgY gà. Đầu detector có chất liên hợp HbsAg tái tổ hợp huỳnh quang, chất liên hợp kháng IgY gà huỳnh quang, albumin lợn, sodium azide (NaN3), nước muối trong đệm phosphate (H2PO4- /HPO4- - ). Phần diluent chứa albumin lợn, nước muối trong đệm phosphate (H2PO4- /HPO4- - ). - Đầu côn C- tip - Thẻ ID chip - Hướng dẫn sử dụng.	ISO 13485	24 test/hộp	Hộp	10
19	Anti-HBs Calibrator	*Hóa chất hiệu chuẩn định lượng Anti-HBs *Quy cách : Anti-HBs ở 3 nồng độ khác nhau, trong đó: C0:1×2.0 mL/lọ; C1:1×2.0 mL/lọ ; C2:1×2.0 mL/lọ	ISO 13485	3*2ml	Hộp	1
20	Anti-HBs  Control	*Hóa chất kiểm chuẩn 2 mức mức  cho xét nghiệm Anti-HBs *Quy cách : 3*2ml /lọ x 2 mức	ISO 13485	3*2ml	Hộp	1
21	Anti-HCV	*Hóa chất xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang định dạng catridge tất cả trong một, sử dụng cho máy xét nghiệm miễn dịch tự động dòng AFIAS của Boditech, dùng để định lượng Anti-HCV *Thành phần: Gồm que thử Catridge, đầu côn pipet, thẻ từ ID chip và Hướng dẫn sử dụng. Mỗi catridge có 2 phần: phần detector và phần catridge - Phần catridge chứa kháng nguyên HCV tái tổ hợp và IgY gà - Phần detector chứa kháng nguyên HCV tái tổ hợp huỳnh quang liên hợp, IGY huỳnh quang liên hợp, albumin huyết thanh lơn, sodium azide (NaN3) trong nước muối đệm phosphate (H2PO4- /HPO4- - ).	ISO 13485	24 test/hộp	Hộp	2
22	Anti-HCV Calibrator	*Hóa chất hiệu chuẩn định lượng Anti-HCV *Quy cách : Anti-HCV ở 3 nồng độ khác nhau, trong đó: C0:1×2.0 mL/lọ C1:1×2.0 mL/lọ	ISO 13485	2*2ml	Hộp	1
23	Total B hCG	*Hóa chất xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang định dạng catridge tất cả trong một, sử dụng cho máy xét nghiệm miễn dịch tự động dòng AFIAS của Boditech, dùng để định lượng beta HCG toàn phần *Thành phần: Gồm que thử Catridge, đầu côn pipet, thẻ từ ID chip và Hướng dẫn sử dụng. Mỗi catridge có 2 phần: phần detector và phần catridge - Phần catridge chứa kháng hCG người người và streptavidin - Phần detector chứa kháng hCG người huỳnh quang liên hợp, biotin- albumin lơn huỳnh quang liên hợp, albumin huyết thanh lơn, sodium azide (NaN3) trong nước muối đệm phosphate (H2PO4- /HPO4- - ).	ISO 13485	24 test/hộp	Hộp	10
24	Total HCG Calibrator	*Hóa chất hiệu chuẩn định lượng Total β HCG *Quy cách : Total β HCG ở 3 nồng độ khác nhau, trong đó: C0:1×2.0 mL/lọ; C1:1×2.0 mL/lọ ; C2:1×2.0 mL/lọ	ISO 13485	3*2ml	Hộp	1
25	TSH	*Hóa chất xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang định dạng catridge tất cả trong một, sử dụng cho máy xét nghiệm miễn dịch tự động dòng AFIAS của Boditech, dùng để định lượng TSH *Thành phần: Gồm que thử Catridge, đầu côn pipet, thẻ từ ID chip và Hướng dẫn sử dụng. Mỗi catridge có 2 phần: phần detector và phần catridge - Phần catridge chứa kháng TSH người, IgY gà - Phần detector chứa kháng TSH người tái tổ hợp huỳnh quang liên hợp, kháng IgY gà huỳnh quang liên hợp, albumin huyết thanh lơn, sodium azide (NaN3) trong nước muối đệm phosphate (H2PO4- /HPO4- - ).	ISO 13485	24 test/hộp	Hộp	10
26	TSH Calibrator	*Hóa chất hiệu chuẩn định lượng TSH *Quy cách : TSH ở 3 nồng độ khác nhau, trong đó: C0:1×2.0 mL/lọ; C1:1×2.0 mL/lọ ; C2:1×2.0 mL/lọ	ISO 13485	3*2ml	Hộp	1
27	Hormone Control	*Hóa chất kiểm tra xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang cho máy xét nghiệm miễn dịch tự động sử dụng catridge của Boditech, dùng kiểm tra các xét nghiệm nhóm hormone (PRL, TSH, FSH, hCG, LH, Cortisol, T4, Progesterone, Testosterone, T3) ở 2 mức bình thường và bất thường.Dạng đông khô. *Thành phần: dung dịch chuẩn PRL, TSH, FSH, hCG, LH, Hydrocortisone, Levothyroxine, Progesterone, Testosterone, T3 và huyết thanh ngựa	ISO 13485	2 levels x 1 mL	Hộp	2
28	HbA1c Control	*Hóa chất kiểm tra xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang cho máy xét nghiệm miễn dịch tự động sử dụng catridge của Boditech, dùng kiểm tra xét nghiệm HbA1c ở 2 mức bình thường và bất thường. Dạng đông khô. *Thành phần: chứa HbA1c và huyết thanh ngựa	ISO 13485	2 levels x 0,5 mL	Hộp	1
29	Ferritin Control	*Hóa chất kiểm tra xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang cho máy xét nghiệm miễn dịch tự động sử dụng catridge của Boditech, dùng kiểm tra xét nghiệm Ferritin ở 2 mức bình thường và bất thường. Dạng đông khô. *Thành phần: chứa protein Ferritin và huyết thanh ngựa	ISO 13485	2 levels x 0,5 mL	Hộp	4
30	HBsAg Control	*Hóa chất kiểm tra xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang cho máy xét nghiệm miễn dịch tự động sử dụng catridge của Boditech, dùng kiểm tra xét nghiệm HBsAg ở 2 mức bình thường và bất thường. Dạng đông khô. *Thành phần: Control mức 1 chứa albumin huyết thanh bò (BSA), sodium azide như chất bảo quản trong dung dịch đệm muối phosphate (PBS). Control mức 2 chứa HBsAg, BSA và sodium azide như chất bảo quản trong dung dịch đệm muối phosphate (PBS).	ISO 13485	2 levels x 1 mL	Hộp	2
31	Anti-HCV Control	*Hóa chất kiểm tra xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang cho máy xét nghiệm miễn dịch tự động sử dụng catridge của Boditech, dùng kiểm tra xét nghiệm Anti-HCV ở 2 mức bình thường và bất thường. Dạng đông khô *Thành phần: Control mức 1 chứa albumin huyết thanh bò (BSA), sodium azide như chất bảo quản trong dung dịch đệm muối phosphate (PBS). Control mức 2 chứa Anti-HCV, BSA và sodium azide như chất bảo quản trong dung dịch đệm muối phosphate (PBS).	ISO 13485	2 levels x 1 mL	Hộp	1
TỔNG CỘNG		31 KHOẢN

Xem file pdf chi tiết tại đây!